利多卡因的作用与功效？
问：什么是利多卡因？ 答：利多卡因（lidocaine）又名塞洛秦，是酰胺类局部麻醉药，作用机理是阻断神经细胞的电冲动和钠离子内流，从而抑制神经兴奋的传播；还能通过刺激肾上腺素的β受体，间接引起胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱而起到传导阻滞的作用。它既可阻断触发性神经痛（如三叉神经痛、肋间神经痛等），也可阻断感染性神经痛（如带状疱疹后遗神经痛），但对反射性神经痛的效果欠佳。 对中枢神经系统具有抑制作用，小剂量时表现为镇痛、镇静、催眠，大剂量时有镇咳、抗癫痫等作用，对血压和脉搏无明显影响。利多卡因的体内过程比较复杂，血浆蛋白结合率高，可分布至全身组织中，但易于透过血脑屏障，并可从胎盘进入胎儿体内。 其抑制神经细胞的原理主要是通过对细胞膜Na+通道的非选择性阻断，使细胞膜去极化，进而抑制Na+内流，导致Ca2+超载，最终使神经元发生脱抑制而失去应激性。
临床上主要用于浸润性和穿透性溃疡病的治疗，亦可用于急性胃炎或胃粘膜损伤，主要不良反应为过敏反应，多为速发型，轻者为皮疹、荨麻疹，重者为过敏性休克，偶可出现中毒性肝炎。